هيئة الدواء المصرية تصدر تحذيراً عاجلاً بشأن مستحضر دوائي شهير مجهول المصدر
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً عاجلاً لكافة المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية في مختلف أنحاء الجمهورية، من وجود عبوات “مجهولة المصدر” في السوق الدوائي لمستحضر شهير، مطالبةً بضرورة توخي الحذر والامتناع الفوري عن تداول أو تناول هذه التشغيلة.
تفاصيل التحذير
يتعلق التحذير بدواء “Acriptega” (بتركيز 50mg/300mg/300mg)، المستخدم في بروتوكولات علاجية محددة. وأوضحت الهيئة في بيانها أن هذا التحذير جاء بناءً على إخطار رسمي من شركة “Viatris”، الوكيل والمالك لهذا المستحضر، والتي أكدت فيه أن هذا الدواء:
لم يتم تسجيله مطلقاً داخل جمهورية مصر العربية.
لم يتم استيراده أو تسويقه عبر أي طرق شرعية أو قانونية.
أي عبوات تحمل اسم هذا المستحضر في السوق حالياً تعد “مجهولة المصدر”.
بيانات التشغيلة المحظورة
حرصاً على سلامة المرضى، حددت هيئة الدواء المصرية بيانات التشغيلة التي يجب تجنبها والتبليغ عنها فوراً، وهي كالتالي:
اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg
رقم التشغيلة: 3182251
الشركة المصنعة: Mylan Laboratories Limited (التابعة لشركة Viatris)
تاريخ الإنتاج: مايو 2023
تاريخ الانتهاء: أبريل 2027
إجراءات رقابية وتوصيات للمواطنين
وجهت الهيئة إدارة التفتيش الصيدلي بضرورة شن حملات فورية على الصيدليات ومخازن الأدوية والمؤسسات العلاجية لضبط وتحريز أي عبوات مطابقة لهذه البيانات، ومنع تداولها تماماً.
كما شددت هيئة الدواء المصرية على المواطنين بضرورة:
عدم شراء أي مستحضرات دوائية إلا من خلال المصادر الرسمية المعتمدة (الصيدليات المرخصة).
عدم الانسياق وراء الأدوية التي يتم تداولها عبر منصات غير معروفة أو “سوق موازٍ”.
الإبلاغ الفوري عبر القنوات الرسمية للهيئة في حال رصد أي عبوات مشتبه بها، وذلك لحماية الصحة العامة ومنع وصول الأدوية المغشوشة أو مجهولة المصدر إلى المرضى.
لا توجد آراء بعد. كن أول من يُبدي رأيه!
