تحذير عاجل: أدوية برد وتسكين أسنان شائعة في أمريكا قد تُسبب عدوى قاتلة

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا شديدًا يخص أنواعًا معينة من المسحات الأنفية والفموية المستخدمة لعلاج نزلات البرد وتسكين آلام التسنين، بعد اكتشاف تلوث فطري خطير قد يؤدي إلى عدوى دموية مميتة.

طالبت الإدارة المستهلكين في الولايات المتحدة وبورتوريكو بضرورة التوقف الفوري عن استخدام منتجات مثل مسحات زيكام للبرد، ومسحات زيكام AllClear الأنفية، ومسحات أوراجيل لتسنين الأطفال. أوضحت الشركة المصنعة، Church & Dwight Co.، أن هذه المسحات تحتوي على فطريات قد تتسبب في عدوى دموية قاتلة، خاصة وأن طريقة استخدامها بإدخالها في الأنف أو الفم يسهّل انتقال التلوث مباشرة إلى الجسم.

الفئات الأكثر عرضة للخطر وأعراض العدوى

تشكّل هذه المسحات الملوثة خطرًا بالغًا على الأطفال، والأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة، والمصابين بأمراض مزمنة. فإذا دخلت الفطريات إلى مجرى الدم، قد تتطور العدوى إلى تعفن الدم (sepsis) الذي يمكن أن يؤدي إلى فشل الأعضاء والوفاة.

على الرغم من أن الإدارة لم تحدد بعد نوع الفطريات بدقة، إلا أنها حذرت من قدرتها على الوصول إلى الدماغ أو مجرى الدم وتسبب عدوى مهددة للحياة. تشمل أبرز أعراض العدوى الفطرية: الحمى، القشعريرة، الخمول، وآلام الجسم.

المنتجات المشمولة بالاستدعاء وكيفية التعامل معها

تُستخدم هذه المسحات بفرك الجل الموجود على طرفها داخل فتحة الأنف أو الفم، ويحتوي الجل على مكونات نباتية فعالة مثل “غالفيميا غلوكا” و”لوف أوبركولاتا” و”ساباديلا”.

يشمل الاستدعاء المنتجات التالية وأرقام دفعاتها المحددة:

• زيكام لعلاج البرد (رقما الدفعة: 732216301205 و732216301656).
• زيكام AllClear الأنفية (تم إيقافها نهائيًا منذ ديسمبر 2024).
• أوراجيل لتسنين الأطفال (رقم الدفعة: 310310400002).

دعت إدارة الغذاء والدواء المستهلكين إلى التخلص الفوري من هذه المنتجات والتواصل مع الشركة المصنعة لاسترداد المبالغ المدفوعة. وتؤكد الإدارة أنه لم يتم الإبلاغ عن أي إصابات أو وفيات حتى الآن.

من المهم الإشارة إلى أن منتجات زيكام وأوراجيل الأخرى، مثل Zicam RapidMelts، آمنة للاستخدام ولا تخضع لهذا الاستدعاء. لا تزال بعض المنتجات المشمولة بالاستدعاء، مثل زيكام لعلاج البرد وأوراجيل للأطفال، متوفرة في الأسواق، مما يؤكد أهمية التحقق من أرقام الدفعة المذكورة.